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Jaxon Buell, geboren mit einem fehlenden Teil des Gehirns, stirbt 'friedlich' in den Armen seines Vaters

Jaxon widersetzte sich den Chancen, bis zu seinem fünften Geburtstag zu leben. Foto / Facebook

Ein US-Junge, dessen Wille zum Überleben und Gedeihen inspirierte Menschen auf der ganzen Welt hat, ist im Alter von 5 Jahren gestorben.

Jaxon Buell starb am 1. April "friedlich und bequem", sagten seine Eltern Brandon und Brittany Buell.

Jaxon wurde mit einer seltenen Fehlfunktion des Gehirns namens Mikrohydranenzephalie geboren, einer schweren Entwicklungsstörung.

Brandon Buell erzählte heute, dass Jaxons Tod nichts mit Coronavirus zu tun hatte und der kleine Junge in die Hospizpflege eingetreten war, nachdem er Anzeichen dafür gezeigt hatte, dass sein Körper langsamer wurde.

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"Er starb in meinen Armen und umgeben von seinen Eltern und seiner Familie, die ihn liebten und ihm in seinen letzten Tagen Trost und endlose Stunden des Kuschelns boten", sagte er.

"Letztendlich starb Jaxon an seinem Körper und seinen Organen, die heruntergefahren wurden, wie es bei Kindern wie ihm üblich ist.

"Dies hatte absolut nichts mit dem Covid-19-Virus zu tun, aber wir wussten immer, dass dies wahrscheinlich von Anfang an passieren würde. Wir wussten nur nicht, wann."

Buell sagte, Jaxons Vermächtnis sei seine "Stärke und sein erstaunlich süßer Geist" sowie seine Fähigkeit, jeden, der seine Geschichte besser kannte, zu verbessern.

Die Buells würdigten Jaxon auch in einer Reihe von Instagram-Posts, in denen Buell schrieb, dass er "es kaum erwarten kann, dich eines Tages in deiner perfekten Form wiederzusehen, im Himmel zu rennen und zu lachen".

"Genieße den Vorsprung, mein Sohn. Du hast ihn dir verdient, indem du der perfekteste, süßeste und stärkste kleine Junge aller Zeiten warst."

Jaxon widersetzte sich den medizinischen Chancen, 37 Wochen nach der Entscheidung seiner Eltern, die Schwangerschaft nicht abzubrechen, geboren zu werden, nachdem sein Zustand mit Ultraschall festgestellt worden war.

"Nach unserem zweiten Ultraschall nach 17 Wochen, als wir herausfanden, dass er ein Junge war, wussten wir, dass etwas los war, als der Ultraschalltechniker auf seinen Kopf zuging und sehr leise wurde", sagte Buell 2015 zu Mail Online.

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"Brittany erhielt den Anruf am nächsten Tag von den Ärzten, die sagten, es gebe Bedenken hinsichtlich der MRT-Ergebnisse. Sie hatte Tränen in den Augen und sagte mir, dass es ein Problem mit dem Baby gab. Natürlich habe ich es bei der Arbeit verloren, also schickten sie Ich zu Hause und der Rest des Tages war wirklich eine Unschärfe. "

Ärzte glauben, dass sich sein Gehirn wenige Wochen nach der Empfängnis nicht mehr entwickelt.

Nach seiner Geburt wurde Jaxon bald als Jaxon Strong bekannt, da die Buells online Fotos ihres Sohnes teilten und mehr als 200.000 Facebook-Follower gewannen.

Seine Familie dokumentierte seine Reise und teilte Bilder, die seine strahlend blauen Augen und sein breites Lächeln zeigten, sowie wertvolle Momente, als Jaxon 2015 zum ersten Mal zu seiner Mutter sagte: "Ich liebe dich".

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Erinnerung an Jaxon Buell

2017 hatte EWTN Pro-Life Weekly das Vergnügen, die inspirierende Lebensgeschichte von Buell zu teilen. Ihr Sohn Jaxon wurde ohne 80% seines Gehirns geboren. Trotz des Drucks, eine Abtreibung durchzuführen, haben die Buell's ihren Sohn treu umarmt… Ещё umarmte sie. Heute erinnern wir uns und ehren Jaxons Leben, das im Alter von 5 Jahren verstorben ist. Mögen wir Jaxon und seine Familie in unseren Gebeten behalten.

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Heilige Messe und Rosenkranz am Montag, 28. Dezember 2020 auf EWTN

Im Moment auf EWTN: Heilige Messe und Rosenkranz am Montag, 28. Dezember 2020 - Fest der Heiligen Unschuldigen, Märtyrer

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Genealogie in der Bibel | Schrift und Tradition

Pater Pacwa unterrichtet in dieser Episode der Schrift und der Tradition über Genealogie in der Neuzeit und in der Bibel.

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Der mürrische alte Ochse - EWTN-Lesezeichen - ewtnRC.com

Dieses neue Kinderweihnachtsbuch des Bestsellerautors Anthony DeStefano erzählt die Geschichte eines bösen, stolzen alten Ochsen, der sowohl physisch als auch geistig sein Augenlicht verloren hat, aber dennoch… Ещё die transformative Kraft der Gnade Gottes nach ihm erlebt ist bei der Geburt Jesu Christi in einem bescheidenen Stall in Bethlehem anwesend.

Dieses neue Weihnachtsbuch, das vom Bestseller-Künstler der New York Times, Richard Cowdrey, illustriert wurde, lehrt Kinder die wahre Bedeutung von Weihnachten und erklärt gleichzeitig die zentrale Botschaft des Christentums: Der Glaube an Jesus führt uns zur Auferstehung und zu neuem Leben.

Darüber hinaus zeigt es die tiefe Verbindung zwischen spirituellem Stolz und Blindheit. Wie die Hauptfigur in… Ещё

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Ehemalige NFL-Spieler reagieren auf die Abtreibungshaltung von Reverend Raphael Warnock

Der Kandidat des Senats von Georgia, Rev. Raphael Warnock, erklärte kürzlich, dass seine Haltung zur Abtreibung seinem christlichen Glauben entspricht. Der frühere NFL-Spieler Benjamin Watson teilt seine Antwort auf Warnocks Behauptung, er könne sowohl Christ als auch Abtreibungsbefürworter sein. Das vollständige Interview finden Sie hier: https://bit.ly/3msQsMl

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"Halten dich scheinheilige Katholiken von der katholischen Kirche fern?" | Zur Kommunion berufen

Dr. David Anders erklärt, wie ALLE Katholiken, auch scheinheilige, Vergebung und Erlösung brauchen. Die katholische Kirche ist der Ort, an dem das Sakrament der Versöhnung empfangen wird. Lassen Sie sich also nicht von der… Ещё Menschlichkeit und der gefallenen Natur der Menschen innerhalb der Kirche von der katholischen Kirche fernhalten.

Watch Called to Communion Sonntags um 14 Uhr ET und Wochentage um 14 und 23 Uhr ET auf EWTN und LIVE-Wochentage um 14 Uhr. ET auf EWTN Radio! Den vollständigen Programmplan finden Sie in Ihrer Ortszeit: http://bit.ly/EWTNtv

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Pflegeheim

Sabtu, 18. Juli 2020

Jaxon Buell Pflegeheim

Es wurde von Brandon und Bretagne Buell von Tavares von den Eltern von Jaxon Emmett Buell gegründet, der im September 2014 mit einer äußerst seltenen neurologischen Fehlbildung namens Mikrohydranenzephalie geboren wurde, die die fetale Entwicklung von Gehirn und Schädel beeinflusst. Die Mittel sollten auch für die medizinischen Ausgaben von Jaxon verwendet werden.

Ärzte sagten, dieses Baby würde nicht überleben, aber die Eltern

Die Eltern haben alle genommen.

Pflegeheim Jaxon buell. Sehen Sie mehr von Jaxon Strong auf Facebook. Schließen Sie sich Jaxon Buell und seiner Familie an, während sie Weihnachten feiern, die Welt zerstören und sich selbst dem Tod stellen. Freunde haben mir einen Go-Fund eröffnet, damit seine Mutter Bretagne Buell aufhören kann zu arbeiten und zu Hause bleiben kann, damit sie sich besser um Jaxon kümmern kann.

Oder er könnte einfach in einer Art Hospiz-Pflegeeinrichtung sein. 21226 Leute mögen das. Durch dieses Wunder, Baby Jaxon oder etwas, das trotz Mykrohydranenzephalie wie ein Jahr am Leben ist.

Es ist ehrlich ekelhaft, was sie tun. Mehr zeigen weniger zeigen. Sehen Sie sich das Video von Jaxon Buell an, dem Baby, das mit einem halben Schädel geboren wurde

Rant ist jemand anderes, der sich selbst kinderfrei eingeschlichen hat. Sehen Sie mehr von Jaxon Strong auf Facebook. Es macht mir Sorgen, dass dieses Kind bei all dem Medienrummel mit seinen Eltern nach Hause geschickt wurde, um zu sterben, und es dauerte nicht lange, bis es Anzeichen von Leiden zeigte, die die Eltern erlitten hatten.

26399 Personen folgen diesem Beispiel. Jaxon Buell wurde mit einer extremen Fehlbildung des Gehirns geboren. Auch Freunde von Gwen Hartley.

Jaxon stark, der Junge, der mit 80 fehlenden Gehirnen geboren wurde, und das Kind, das die Welt mit seinen Fortschritten trotz aller Widrigkeiten verblüffte, hat einen weiteren wichtigen Meilenstein erreicht. Pflegeheim ist der falsche Begriff Ich denke, Langzeitpflegeeinrichtung wäre passender. Trainwreck brandon buell bretagne buell eltern von jaxon strong jaxon buell ein weiteres cephaly baby, das von seinen eltern ausgenutzt wird.

Wie zu erwarten war, hatte Jaxon viele medizinische Komplikationen wie Anfälle, Reizbarkeit und ständiges Erbrechen. Für diejenigen, die Jaxon Buell nicht kennen, ist er der Sohn zweier böser Eltern, die ihr leidendes Kind für Geld und Ruhm ausbeuten. Fadenstarter Katzen-Dunkelmagier. Nicht so schnell mit der Löschtaste Wie blockieren und

Stimmen fürs Leben Baby Jaxon geboren mit Anenzephalie trotzt Baby mit Teilen des Gehirns und des Schädels, die in der verzweifelten Not fehlen Trotz Arztvorhersagen Der Junge mit einem Teil seines Gehirns Trotz Arztvorhersagen Der Junge mit einem Teil seines Gehirns Jaxon Strong Miracle Baby mit dem größten Teil seines Schädels geboren Jaxon Strong Foundation Kleinkind mit Gehirnfehlbildung überlebt Erwartungen Stille Stärke Die Stimme des Vaters in einer Kultur ohne

Wer ist Jaxon Buell, Biografie, Wiki, Alter, Eltern, Todesursache

Jaxon Buell Biografie, Wiki

Jaxon Buell war ein 5-jähriger Junge aus Orlando. Er wurde am 27. August 2014 geboren, wobei ein Teil seines Gehirns fehlte. Der kleine tapfere Jaxon ist auf tragische Weise in den Armen seines Vaters gestorben.

Er ist im Alter von 5 Jahren gestorben

Eltern

Er wurde als Sohn seiner Eltern Vater Brandon und Mutter Brittany geboren. Laut Angaben der Eltern starb Buell am 1. April „sehr friedlich und bequem“.

Er war von seinen Eltern und seiner Familie umgeben und genoss in den letzten Augenblicken seines Lebens und seiner Reise mit uns so viel Liebe und Kuscheln. “ Jaxon konnte weder gehen noch sprechen, aber seine Eltern teilten seine vielen Meilensteine ​​auf der jetzt gelöschten Facebook-Seite We Are Jaxon Strong mit, auf der Anhänger ihn lächeln sahen und mit Geräuschen und Augenkontakt zu kommunizieren schienen.

Mikrohydranenzephalie

Little Jaxon aus Florida wurde 2014 mit Mikrohydranenzephalie geboren - einer schweren Entwicklungsstörung, die bedeutet, dass ein Teil seines Gehirns und seines Schädels fehlte.

Mikrohydranenzephalie ist eine seltene Krankheit, bei der das Gehirn Flüssigkeit ansammelt und sich laut dem Informationszentrum für genetische und seltene Krankheiten nicht vollständig bildet.

Der tapfere Junge hat sich vor sechs Jahren allen Widrigkeiten widersetzt, als er mit nur 20 Prozent seines Gehirns im Alter von 37 Wochen geboren wurde und nie erwartet wurde, dass er geht, spricht oder hört.

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